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序號
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需求條款
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是否為實質性條款
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原因說明(實質性條款需列明原因)
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1
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其中第1、2項需具有企業營業執照、醫療器械生產許可證或醫療器械注冊證及附表(若投標人不是生產廠家,還須提供醫療器械經營許可證及授權)。其中第3項具有企業營業執照。(不屬于醫療器械)
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是
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國家相關規定要求
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2
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交貨時間:按醫院要求協商,承諾可供貨時間。
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否
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3
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產品性能、質量優質可靠,符合相應的國際、國內機械、電器標準。
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否
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4
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負責設備的安裝,調試,維修,培訓并負擔一切費用。
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否
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5
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境內具備正規的維修機構及零配件保稅庫能提供十年以上的備件供應,出具相關的法律文件。
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否
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6
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提供所投產品1年的免費上門保修,終身維修,保修期內免費更換零配件。7天×24小時技術響應,24小時內維修工程師到達維修現場,保修期自驗收合格之日起計算。
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否
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7
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交貨地點:采購人指定地點。
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否
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8
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投標幣種:人民幣。付款方式: 簽訂合同后首付30%貨到安裝調試合格后付60%,自驗收之日起正常運轉1年無質量問題30日內支付10%質保金。(特殊情況以合同為準)。
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否
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序號
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采購項名稱
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數量
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需求條款
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是否為實質性條款
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原因說明(實質性條款需列明原因)
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1
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超低溫冰箱
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1
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1、有效容積:大于720L,小于750L、立式
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是
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保存樣品量實際需求
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2、電腦控制,溫度數字顯示,調節單位為1℃,箱內溫度-40℃~-86℃可調.
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是
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便于樣品長期保存
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3、外形尺寸:≤1145(寬)×900(深)×1985(高)㎜
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是
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實驗室擺放地點位置的需要
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4、 輸入功率:≤1200 W
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是
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實驗室儀器整體耗電量額定功率
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5、生產廠家需通過ISO9001:2000質量體系、ISO14001環保體系,ISO13485:2003醫療器械質量管理體系認證
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否
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6、具備專用的生物樣本庫接口,能夠對接專業版生物樣本庫信息系統。
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是
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樣本保存和記錄需要
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7、配備整機凍存架和凍存盒
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是
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樣本存放需要
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8、VIP航空隔熱真空保溫材料,保溫效果好。
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否
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9、 獨特的專利密封結構加隔熱系統設計,有效消除結霜現象.
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否
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10、 獨特設計的低溫級電腦控制,避免了通常復疊系統對低溫級壓縮機的誤控制.
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否
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11、 LED顯示屏,可顯示箱內溫度、設定溫度、環境溫度、輸入電壓,可設定高低溫報警和箱內溫度,具有故障提示預警功能。
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否
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12、 寬氣侯帶設計,適合10~32℃環境使用.
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否
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13、 壓力平衡設計,易于開門.
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否
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14、 冷凝風機智能開停,有效節能.
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否
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15、 具有高低電壓自動補償功能,先進實用.
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否
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16、 多種故障報警(高低溫報警、傳感器報警、高低電壓報警、冷凝器散熱差報警、環溫超標報警).
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否
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17、兩種報警方式(聲音蜂鳴報警、燈光閃爍報警).
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否
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18、斷電報警,內置蓄電池,斷電后可持續顯示箱內溫度及聲光報警48小時。
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否
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19、三層擱架四個內門每個內門都有密封保溫設計
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否
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2
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深低溫保存箱
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1
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1、箱內溫度:-126℃~-150℃
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是
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便于樣品長期保存
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2、有效容積:≥200L
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是
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保存樣品量實際需求
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3、電腦控制,溫度數字顯示,調節單位為1℃,箱內溫度-126℃~-150℃可調,溫度采用大型LED顯示,溫度顯示窗口與視線平行。
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否
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4、多種故障報警(高低溫報警、斷電報警、高低電壓報警、傳感器故障報警、電池電量低報警、冷凝器臟報警、環溫過高報警)
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否
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5、多重保護功能(密碼保護,開機延時保護,超低電壓補償保護)
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否
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6、自上而下的蒸發器保證制冷劑有效的流動,
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是
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保證制冷效果
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7、雙風扇高效冷凝系統,采用根據空氣動力學成型的風機葉片
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是
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保證制冷效果
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8、優化復疊制冷技術,進口壓縮機
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否
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9、可清洗的冷凝器過濾網,且過濾網無需任何工具拆卸。
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否
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10、外部尺寸:≤1600×900×1100 mm(寬×深×高)、
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是
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實驗室擺放地點位置的需要
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11、重型帶自鎖腳輪設計。
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否
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12、適合10℃~30℃環境使用。
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否
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13、功率≤2800W
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是
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實驗室儀器整體耗電量額定功率
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14、配備整機凍存架和凍存盒
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是
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樣本存放需要
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3
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生物樣本庫系統
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1
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1、具備樣本存儲管理模塊:
對化學及生物樣本進行管理,包括以一、二維條形碼為驅動的樣本快速存儲、快速定位、復蘇/復存,通過樣本信息預錄入和樣本信息批量導入可以實現更有效率的樣本存儲管理
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是
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管理標本需要
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2、具備虛擬設備管理:
1)冰箱、凍存架、凍存盒規格設置;2)冰箱啟用、停用,凍存架、凍存盒添加、修改、移動、刪除
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是
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管理標本需要
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3、具備樣本查詢分析功能:
可以幫助單位訪問、格式化數據,并把數據信息以可靠和安全的方式呈現給使用者,基于組織架構和權限控制來嚴格管理樣本信息的查詢結果
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否
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4、具備基礎數據管理模塊:
按照《中國醫藥生物技術協會生物樣本庫》標準中生物樣本類型代碼表編碼及名稱編制基礎信息,系統用戶可根據業務需求進行標準化調整
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否
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5、組織機構信息設置:
按照《全國組織機構代碼》編碼及名稱編制基礎信息,系統用戶可根據業務需求進行標準化調整
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否
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6、條形碼管理:
預設一維、二維條形碼標準版規則,包括:年份、科研項目、組織機構、患者、器官、樣本類型、流水號、份數。還支持用戶自定義規則,可適用于各種業務環境。
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是
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管理標本需要
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7、條形碼生成:
根據業務需求和已定義的條形碼規則,可單獨使用一維或二維條形碼或一維、二維條形碼同時使用,可支持批量打印
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是
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管理標本需要
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8、條形碼打印設置:
根據打印機的安裝環境進行實施前設置,可對于紙張規格和條形碼位置進行設置
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是
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管理標本需要
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9、患者信息管理:
對于系統中的患者信息進行查詢和統計,支持基于EXCEL表格式的數據導出;患者信息做為樣本的一個主要信息,貫穿于樣本信息中,也同時做為隨訪信息中重要的一部分,在這個功能里可以實現錄入和與醫療信息化系統接口的形式創建患者信息;
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否
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10、隨訪管理模塊:
針對患者(項目)建立一套隨訪計劃,便于管理樣本的延續性和項目的計劃管理; 隨訪計劃的具體實施記錄,在隨訪的流程上這是一個做具體事情的環節,包括隨訪的方式(電話、上門、問卷),指定隨訪的內容后就可以有目的的展開隨訪任務;
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否
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11、科研項目管理:
科研項目立項涉及主要信息維護及查詢,以項目管理為索引,基于真實的組織構架業務環境進行信息化管理,通過信息化管理來終達到控制信息共享級別的目的。
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是
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管理標本需要
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12、系統管理:
可以使用此信息化平臺的用戶,可以與實驗室成員建立關系,也可以與其它實體建立關系,主要設計思路是可以支持分布式管理下的信息安全
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是
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管理標本需要
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13、日志管理:
記錄用戶的登錄,退出,主要操作(新增數據 修改數據 刪除數據)的日志信息并進行報表查詢。包含用戶的計算機IP地址,計算機名的信息。查詢操作不記錄日志。非管理員用戶只可查詢本用戶日志
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否
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14、技術服務要求:
可根據用戶需要,更改相關模塊,進行定制;免費提供技術咨詢、軟件更新和用戶自定義調試服務。
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是
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生物樣本庫的發展需要
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15、配套服務器(企業級,4G/500G/19寸顯示器)1臺;
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是
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實現數據庫的要求
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16、配備條碼掃描槍(有線)1臺、標簽紙(專用二維標簽,25.4×9.5mm+D=9.53)1卷、色帶(600mm×300mm)1卷、條碼打印機1臺。
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是
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生物樣本庫的配套使用設備
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